Job ID R-507026 Date posted 9 enero 2025

Sea parte de algo más grande en BD. Aquí, nos ayudará a compartir nuestras soluciones innovadoras con más clínicas, médicos, farmacias y entidades médicas que, a su vez, beneficiarán la salud y el bienestar de las personas y los pacientes de todo el país. Es un puesto emocionante, desafiante y gratificante, pero trabajará desde una posición sólida gracias a nuestro nombre de confianza y la convicción que desarrollará rápidamente en nuestros productos . Aquí, canalizará todas sus habilidades y experiencia en ventas hacia un único objetivo: impulsando el mundo de la salud™. En BD, puede hacer una verdadera diferencia.

  • Tipo de trabajo:
    Tiempo completo
  • Nivel del puesto:
    Ingreso a personas mayores
  • Viajes:
    Varía
  • Salario:
    Competitivo
  • Glassdoor Reviews and Company Rating

Responsibilities

Job Description Summary

Stage - Affaires Réglementaires (H/F) en support aux clients de BDM-PS qui sont les compagnies pharmaceutiques majeures dans le monde.

Job Description

NOTRE ENTREPRISE

Plus de 75 000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériel médical et de diagnostic est depuis 125 ans une référence incontournable du monde médical.

Le site de Pont de Claix regroupe le siège mondial de l’unité Pharmaceutical Systems, une unité de production parmi les 6 sites de production mondiaux (France, UK, Singapour, Japon, US, Mexique) et le marché Français pour les autres unités du groupe BD

CONTEXTE

L’activité en Affaires Réglementaires connaît une forte expansion. Les Autorités de Santé mondiales font évoluer de manière drastique leurs réglementations et processus d’enregistrement et augmentent continuellement leurs exigences de mise sur le marché, notamment concernant les formes stériles et injectables ou les produits combinés.

Dans la même logique, la demande des Industries Pharmaceutiques en solutions adaptées à leur besoin concernant les « Affaires Réglementaires» est en forte augmentation : conseils « réglementaires » personnalisés liés aux systèmes d’injection, projets de développement ou de changement de conditionnement primaire, aide personnalisée à la préparation des dossiers d'enregistrement et des réponses aux questions d’Autorités de Santé mondiales, support à la gestion des changements/variations, etc.

Les solutions réglementaires customisées sont donc aujourd’hui un réel attendu des clients et un levier de différenciation significatif dans un environnement soumis à une concurrence accrue.

Pour nous accompagner dans notre activité, nous recherchons pour notre site du Pont-De-Claix, près de Grenoble, siège mondial de la division Pharmaceutical Systems : un.e stagiaire Affaires Réglementaires à compter de février 2025, pour une durée de 4 mois minimum, idéalement 6 mois. Le télétravail est possible selon le profil du candidat.

Vos missions seront :

  • La préparation de la documentation pour l’enregistrement ou le cycle de vie des produits combinés de nos clients (grands groupes pharmaceutiques mondiaux) aux USA, au Canada, en Europe avec la nouvelle réglementation européenne (EU MDR) ou en Asie (Corée du Sud, Japon, Malaisie…) pour les systèmes d’injection BD (seringues, dispositif de sécurité et auto-injecteurs)
  • Le support client pour les réponses aux autorités de santé et organismes notifiés
  • La veille réglementairesur des sujets liés aux produits combinés

PROFIL RECHERCHÉ

Vous êtes en de préférence en Master 2 voire Master 1 ou Licence 3 après un cursus scientifique si possible lié aux produits de santé, avec un intérêt prononcé pour la réglementation des médicaments.

- Vous êtes capable de vous exprimer en anglais à l’oral comme à l’écrit.

- Votre rigueur et votre sens de l’organisation, alliés à votre sens relationnel, vous permettront de mener à bien vos missions.

- Vous avez l’habitude des outils bureautiques dont Outlook, Teams, Word, PowerPoint et Excel.

Required Skills

Optional Skills

.

Primary Work Location

FRA Le Pont-de-Claix Cedex

Additional Locations

Work Shift

Aplicar

Success Profile

¿Qué hace exitoso a un Profesional de Asuntos Regulatorios en BD? Echa un vistazo a los principales rasgos que estamos buscando y mira si tienes la combinación adecuada.

  • Analítico
  • Colaborativo
  • Comunicador
  • Persuasivo
  • Solucionador de problemas
  • Presentador experto

Avances en el mundo de la salud™

BD es una de las compañías de tecnología médica más grandes del mundo y está mpulsando el mundo de la salud™ al mejorar el descubrimiento médico, el diagnóstico y la entrega de cuidado. BD ayuda a los clientes a mejorar los resultados, reducir los costos, aumentar la eficiencia, mejorar la seguridad y ampliar el acceso a la atención médica.

En BD, estamos comprometidos con la inclusión y la diversidad global. Una mayor inclusión y diversidad impulsa la innovación, nos permite comprender mejor las necesidades de los pacientes y clientes y, en última instancia, hace de BD el mejor lugar posible para que todos los asociados prosperen.


Brian Carney
Personal Especialista en Asuntos Regulatorios

Me encanta trabajar día a día con líderes de alto poder que son respetuosos con mi opinión y con quienes nunca estuve expuesto en mi trabajo anterior.


Robin Cassell
Especialista en etiquetado de operaciones regulatorias globales

Se ha confiado en mi capacidad para liderar proyectos emocionantes y desafiantes con un excelente apoyo de la alta dirección. Esto, a su vez, me ha permitido crecer y expandir mi conocimiento regulatorio que creo que sentará las bases para construir mi carrera regulatoria.


Nikita A Mahendra Kumar
Especialista senior en asuntos regulatorios

BENEFITS

Cuidado de la salud

Cuidado de la salud FSA

401(k)/
Planes de jubilación

Contribuciones del empleador

Reembolso de colegiatura

Vacaciones pagadas

Ubicación

Cultura colaborativa

Compensación competitiva

Premios y
reconocimientos

Working in

Le Pont-de-Claix Cedex

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