Sea parte de algo más grande en BD. Aquí, nos ayudará a compartir nuestras soluciones innovadoras con más clínicas, médicos, farmacias y entidades médicas que, a su vez, beneficiarán la salud y el bienestar de las personas y los pacientes de todo el país. Es un puesto emocionante, desafiante y gratificante, pero trabajará desde una posición sólida gracias a nuestro nombre de confianza y la convicción que desarrollará rápidamente en nuestros productos . Aquí, canalizará todas sus habilidades y experiencia en ventas hacia un único objetivo: impulsando el mundo de la salud™. En BD, puede hacer una verdadera diferencia.
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Tipo de trabajo:
Tiempo completo -
Nivel del puesto:
Ingreso a personas mayores -
Viajes:
Varía -
Salario:
Competitivo -
Responsibilities
Job Description Summary
This position is responsible for the creation, identification, collection and entry of regulatory affairs information of medical devices. Support related regulatory affairs activities for international regulatory submissions, execution and management of country registration request. Requires strong organizational skills, communication and ability to manage multiple task.Job Description
Essential Responsibilities:
- Create, submit and maintain product registration request for submission
- Review and approve documents required for submission
- Maintain up to date metrics with product registration request and submission schedule
- Track regulations applicable for medical devices in designated countries
- Collaborate with regional RA teams, using internal systems as applicable, to obtain strategic alignment for submission and schedules for each country
- Input and maintain data, including licesnse and registration records into internal regulatory databases
- Ensure communications regarding request from platform RA teams and regional RA teams are responded to in a timely manner
Qualifications:
Educational Background:
B.S. degree or higher in a technical discipline, preferably in computer science, engineering, bioengineering, biology, or chemistry.
Professional Experience:
1-3 years Regulatory Affairs experience in medical device companies including international product registrations, new product development and sustaining engineering.
Knowledge and Skills:
Knowledge
- Working knowledge of 510(k) (for both medical devices), MDD 93/42/EEC and working knowledge of 21 CFR 820 -Quality System.
Skills
- Proficient in using Microsoft Word, Excel and PowerPoint.
- Proficient in English
- Strong communication Skill, both oral and written
- Strong project management skills
- Must be able to handle multiple tasks and attention to detail.
- Self-motivated, comfortable with working with people remotely
- Organized, analytical thinker with attention to details
Primary Work Location
IND Bengaluru - Technology CampusAdditional Locations
Work Shift
Success Profile
¿Qué hace exitoso a un Profesional de Asuntos Regulatorios en BD? Echa un vistazo a los principales rasgos que estamos buscando y mira si tienes la combinación adecuada.
- Analítico
- Colaborativo
- Comunicador
- Persuasivo
- Solucionador de problemas
- Presentador experto
Avances en el mundo de la salud™
BD es una de las compañías de tecnología médica más grandes del mundo y está mpulsando el mundo de la salud™ al mejorar el descubrimiento médico, el diagnóstico y la entrega de cuidado. BD ayuda a los clientes a mejorar los resultados, reducir los costos, aumentar la eficiencia, mejorar la seguridad y ampliar el acceso a la atención médica.